ЭНРОКСОЛ

1.1 Энроксол (Enroxolum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: энрофлоксацин.
1.2 Энроксол представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг энрофлоксацина, вспомогательные и формообразующие вещества: пропиленгликоль, бензиловый спирт, вода очищенная или дистиллированная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерный флаконах по 100, 500, 1000 и 5000 мл.
1.4 Энроксол хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp. и Mycobacterium spp.
2.2 Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах. Резистентность микроорганизмов к энрофлоксацину практически не развивается.
2.3 При пероральном применении препарат xopomo всасывается из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях оказывает бактерицидное действие. Препарат выводится из организма с желчью и мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Энроксол применяют свиньям, телятам и сельскохозяйственной птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилез, микоплазмозе, стафилококке и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину.
3.2 Препарат назначают один раз в день в течение 3-5 дней в следующих дозах:
— свиньям: 0,1-0,25 мл на 10 кг массы тела животного или из расчета 0,5 — 1 л препарата на 2000 л питьевой воды в течение 3-5 дней;
— телятам: 0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного. Перед применением препарат необходимо развести в небольшом количестве воды (в соотношении 1:10);
— птице: с питьевой водой из расчета 2,5 мл на 10 л воды. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде ва одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофилином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, препаратами, со- держащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания энрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной к чувствительности к фторхинолонам.
Запрещается применение препарата птице, чьë яйцо используется в пищу людям.
3.5 Сбой животных на мясо разрешается через 14 дней, а птицы через 12 дней после последнего назначения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФІЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выведения отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственной ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Крас- ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс 3375 17 503-53-67.
Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’?•, тел./факс +375 1770 27081.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) YO «Витебская ордена «Знак Пояета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Пром- ветсервис» (Степанюга М.А.).