ЭНРОКС-80%

1.1 Энрокс-80 (Enrox-80).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб- станции: энрофлоксацин.
1.2 Энрокс-80 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 800 мг энрофлоксацина, вспомогательное вещество: глюкоза.
Лекарственная форма: пopoшoк для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500, 1000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия.
Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Myco- plasma spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. н др.
2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, ведущий к нарушению синтеза ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения и быструю гибель бактериальной клетки.
2.3 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Одновременное применение препарата с кормом замедляет всасывание энрофлоксацина, но не изменяет уровень терапевтических концентраций и биодоступность лекарственного средства.
2.4 Энрофлоксацин вьщеляется из организма через почки.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Энрокс-80 применяют телятам, свиньям, птице при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмониях, энтеритах и других болезнях, вызванных микро- организмами чувствительными к энрофлоксацину, а также для лечения свиней при атро- фическом рините, энзоотической пневмонии и синдроме мастит-метрит-агалактия (син- дром ММА).
3.2 Препарат применяют с кормом или водой в следующих дозах:
— телятам: 3-5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного 1 раз в cyтки в смеси с кормом или водой в течение 3-5 дней;
— птице (цыплятам-бройлерам, племенной птице, курам-несушкам, ремонтному молодняку): 150 г препарата на 1 т корма или 1000 л питьевой воды в течение 5-7 дней.

Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни птица должна получать только воду, содержащую препарат;

В период лечения

— свиньям: 3-5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного или 6,5 г пpeпapaта на 1000 л питьевой воды в течение 3-7 дней.
Для обеспечения полного смешивания компонентов корма и препарата применяют дробное смешивание.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола, нятрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами, теофилином.
3.4 Не назначают препарат беременным и лактирующим животным; имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек и печени.
Запрещено применять препарат курам-несушкам, чъё яйцо используется в пищу

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — через 12 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убить до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс.’ +375 17 503 53

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Жен-
ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/.•, тел./факс.’ +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Ятусевич И.А.), нормальной и патологической физиологии (Юшковский Е.А.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).