ЭНДОТРИМ

1.1 Эндотрим (Endotrimum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: колистин, энрофлоксацин, триметоприм, пропранолол.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится колистина сульфата — 40000 МЕ, энрофлоксацина — 4 мг, триметоприма — 2 мг, пропранолола — 15 мг, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 1,2-пропиленгляколь, вода очищенная.
Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения.
1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100, 500 и 1000 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5° С до плюс 25° С, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эндотрим — комплексний противомикробной препарат. Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Klebsiella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Mycoplasma spp. и др.
2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широкие спектром противомикробного действия. Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что приводит к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia. Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов. Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы. Триметоприм — химиотерапевтический препарат. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
Пропранолол усиливает сократительную способность миометрия матки, уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде.
2.3 Препарат не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку матки и способствует сокращению эндометрия.
2.4 Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПPEПAPATA
3.1 Эндотрим применяют коровам и свиноматкам для лечения послеродовых эндометритов.
3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.
Эндотрим вводят коровам внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы тела животного с интервалом 24-48 ч до клинического выздоровления. Перед применением препарат подозревают до температуры 35-40° С и тщательно взбалтывают.

Свиноматкам препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы тела жи- вотного с интервалом 24-48 ч до клинического выздоровления, но не более 50 мл. Перед применением препарат подозревают до температуры 35-40° С и тщательно взбалтывают.
3.3 Не допускается одновременное применение эндотрима с препаратами на основе ксилазина (ксила, ксиланит, рометар, ромпун и др.).
3.4 При применении препарата возможно проявление аллергические реакций.
При возникновении побочных реакций применение препарата следует прекратить и назначить симптоматическое лечение.
3.5 Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической, патогенетической и симптоматической терапии.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указан- ного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко продуктивность животных разрешается использовать для пищевых целей через 24 часа после последнего применения препарата.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными спе- циалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторные испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19aд) ля подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс.’ +375 17 503 53

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Жен-
ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/.•, тел./факс.’ +375 1770 27081.