top of page
ЭНДОЛЕКС

ЭНДОЛЕКС

Антибактериальный препарат широкого спектра действия

 

Эндолекс применяют для лечения коров, больных послеродовыми эндометритами, вызванными микрофлорой чувствительной к фторхинолонам.

  • Описание:

    1.1 Эндолекс (Endolexum).
    Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлокеацин.
    1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до жел- того цвета.
    В 1,0 мл препарата содержится 3,5 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина гемигидрата), вспомогательные вещества: бензиловый спирт, вода очищенная.
    Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения.
    1.3 Препарат вьтускают в полимерный флаконах по 100, 500 и 1000 мл.
    1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5°C до плюс 25 С, в за- щищенном от света месте.
    1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Хранить в местах, недоступных для детей. Не применять по истечению срока годности.

     

    2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    2 1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
    Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., ChJamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. и др.
    2.2 Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах. Резистентность микроорганизмов к левофлоксацину практически не развивается.
    2.3 Левофлоксацин создает высокие концентрации в полости матки, что способ- ствует более эффективному действию на патогенную микрофлору.
    2.4 Препарат выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в форме неактивных метаболитов.

     

    3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
    3.1 Эндолекс применяют для лечения коров, больных эндометритом, вызванным микрофлорой чувствительной к фторхинолонам.
    3.2 Эндолекс вводят внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы тела животного с интервалом 48 ч до клинического выздоровления. Перед применением препарат подогревают до температуры 35-40°C и тщательно перемешивают.
    3.3 Препарат противопоказан при аллергии к производным хиноксалина (диоксидян), хинолона (кислота оксолиновая), фторхинолона (энрофлоксацин, ципрофлоксацин и

    3.4 При применении препарата возможно проявление аллергические кожных реакций: зуд, крапивница.
    При возникновения побочных реакций применение препарата следует прекратить и назначить симптоматическое лечение.
    3.5 Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической, патогенетической и симптоматической терапии.
    3.6 Убой животных на мясо разлетается не ранее чeм через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

    Молоко продуктивных животных разрешается использовать в пищу людям через 2 суток после последнего применения препарата.

     

    4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
    4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены м техники безопасности.

     

    5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
    5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного иля несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная,
    і9 а) w подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

     

    6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
    6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес):
    220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тея./факс: +375 17 503 53 67.

    Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская Ѕ•, тел./факс. +375 1770 27081.

Похожие товары

bottom of page