ЭНДОВИТ

1.1 Эндовит (Endovitum).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 4 мг метилурацила, 15 мг пропранолола гидрохлорида.
1.3 Препарат выпускают и полимерной упаковке по 100, 500 и 1000 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при темпе-
ратуре от плюс 50C до плюс 250C.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эндовит — противоэндометритный препарат.
Пропранолол гидрохлорид усиливает сократительную способность миометрия матки, что способствует более быстрому отделению последа и удалению содержимого из матки, а также уменьшает кровотечение при родах и в послеродовом периоде.
Метилурацил — антиоксидантное, иммуностимулирующее, антитоксическое и антистрессовое средство. Ускоряет процессы клеточной регенерации (восстановления); ускоряет заживление поврежденных участков слизистой оболочки, стимулирует клеточные и гуморальные (тканевые) факторы зашиты. Оказывает также противовоспалительное действие.
2.2 Препарат не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку матки и способствует регенерации эндометрия.
Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Эндовит применяют в комплексной терапии для лечения коров и свиноматок, больных послеродовой эндометритами, и для профилактики послеродовых акушерских заболеваний.
3.2 ‘ Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.
Эндовит вводят коровам внутриматочно в дозе 20 мл/100 кг массы тела животного с интервалом 24 — 48 ч до клинического выздоровления. Перед применением препарат по- догревают до температуры 35-40°C и тщательно перемешивают.
При лечении хронического и субклинического эндометритов до введения лекарственного препарата необходимо провести ректальный массаж маски в течение 1,5-2,0 мИНут.
Для профилактики послеродовых акушерских болезней препарат вводят однократно внутриматочной в дозе 50-150 мл после отделения последа, абортов или оказания помощи при осложнений и патологических родах.
Свиноматкам препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл/100 кг массы тела жи- вотного с интервалом 24 — 48 ч до клинического выздоровления, но не более 50 мл. Перед

применением препарат подозревают до температуры 35-40°C и тщательно перемешивают.
3.3 Не допускается одновременное применение эндовита с препаратами на основе ксилазина (ксила, ксиланит, рометар, ромпун и др.).
3.4 При применении препарата возможно проявление аллергические реакций.
При возникновения побочных реакций применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные препараты (димедрол, дипразин или др.), препараты кальция (кальция глюконат, кальция борглюконат, кальция хлорид) и симптоматические средства.
3.5 Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической, патогенетической и симптоматической терапии.
3.6 Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть
теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выведения отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарный специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная,
і9 а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис»
220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a тел/факс (017) 503-53-67
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной меди- цины» (И.А. Ятусевич), нормальной и патологической физиологии (Е.А. Юшковский) и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга)