ЦИПРОМЕТ

1.1 Ципромет (Cyprometum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ципрофлоксацин, триметоприм.
1.2 Ципромет — антибактериальный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета. Допускается легкая опалесценция раствора.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг ципрофлоксацина, 50 мг триметоприма, вода очищенная.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100, 500 и 1000 мл.
1.4 Ципромет хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.
Не допускается замораживание препарата, и транспортировка при температуре ниже плюс 5°C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА
2.1 Ципромет — комплексный противомикробный препарат.
Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия. Ципрофлоксацин акти- вен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp. п Mycobacterium spp. н др.
Ципрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
2.2 Триметоприм — химиотерапевтический препарат, оказывающий бактерицидное действие в отношении Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophillus spp. и др.
2.3 При введении ципромета внутрь антибактериальные компоненты препарата всасываются из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникают во все органы и ткани животных. Терапевтическая концентрация в организме сохраняется в течение 12 — 18 часов.
Препарат выводится из организма с желчью и мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Ципромет применяют при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, микоплазмозе, стафилококкозе и других инфекционных заболеваниях, вызванный микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата у свиней, телят и птицы.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
— свиньи и телята: 0,25 — 0,5 мл на 10 кг массы животного орально с питьевой во- дой два раза в сутки в течение 3 — 5 дней;
— птица: 500 — 1000 мл на 1000 л воды групповым методом или 0,05 — 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы в течение 3 — 5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 я до или через 4 я после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной к чувствительности к фторхинолонам.
Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.5 Сбой животных на мясо разрешается через 14, а птицы через 11 дней после последнего назначения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения Сказанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в  соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс. 3375 17 503-53-67.
Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’h•, тел./факс. +3 75 1770 27081.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, Т.Н. Смаглей), внутренних незаразных болезней животных (В.Н. Иванов), НИИ ПBM и Б (И.В. Фоменко) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).