ЦЕФТОФУР 5%

1.1 Цефтофур 5% (Ceftofurum 5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефтиофур.
1.2 Цефтофур 5% представляет собой суспензию белого или кремового цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), вспомогательные вещества: миглиол, хлопковое масло, стеариновая кислота, бензиловый спирт.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1. э Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 мл и полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Цефтофур 5% хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиофур — антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения, обладающий широким спектром действия.
Цефтиофур активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Mannheimia haemolytica, Pasteurellci niultocida, Escherichia coli, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneun oniae, Haemophilus parasuis, Salmonella spp., Stf-eptococcus spp., Actynoniyces ›уоqenes, Klebsiellci spp., Citrobcicter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacteriunl necrophorum и др.
2.2 Механизм действия цефтиофура заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, принимающих участие в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
2. э Цефтиофур после парентерального введения метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, обладающего эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 0,5-2 часа после введения и удерживается на терапевтическом уровне более 20 часов.
2.4 Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и частично с фекалиями.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
o.1 Цефтофур 5% применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, мелким домашним животным (собакам и кошкам) при патологиях органов дыхания (бронхит, брон- хопневмония, ринит), пищеварительного тракта (энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероко- лит), мочеполовой системы (эндометрит, синдром ММА. цистит, уретрит, пиелонефрит), суставов, кожи и мягких тканей, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, некробактериозе крупного рогатого скота, при дру- гих заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.
Цефтофур 5% вводят один раз в сутки в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту: подкожно, в дозе 1 мл на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3—5 дней;

— свиньям: внутримышечно. в дозе 1 мл на 16 кг массы тела животного (э мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3 дней;
— собакам, кошкам: внутримышечно, в дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела животного (2,5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение э-5 дней.
Максимальная рекомендованная доза при однократном введении для крупного рогатого скота — 10 мл; для телят, овец, коз, свиней и собак — 5 мл, для кошек — 1 мл.
3. 3 Не рекомендуется применять препарат животным с повышенной чувствительностью к b-лактамным антибиотикам.
3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных воз- можно появление аллергических реакций (гиперемия, зуд, отек). В этом случае использование препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты.
3.5 Запрещается совместное применение препарата с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, аминогликозидами, фуросемидом, этакридиновой кислотой.
э.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток. свиней — через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных. вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных
Молоко продуктивных животных после применения препарата разрешается использовать в пищу без ограничений.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, l9A) для подтверждения со- ответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Pecпyбликa Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 2/2a, тел./факс: +3 75 17 503″
53 67.