ЦЕФКИНОМ LC

1.1 Цефкином LC (Cefquinomum LC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.
В шприце-дозаторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 75 мг цефкинома), вспомогательные вещества: жидкий парафин, парафин белый мягкий, спирт бензиловый.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 Цефкином LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введение, укупоренные пластиковыми колпачками.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в
защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в ме- стах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Strgptococcus spp., Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus

2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. Цефкином устойчив к действию некоторых Д -лактамаз, в частности к пенициллиназе.
2.3 При интрацистернальном введение цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Цефкином LC применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванными микроорганизмами, чувствительными к цефкиному.
3.2 Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения в дозе 8 г (1 шприц-дозатор) в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
3.3 Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

3.4 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
3.5 Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижение эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

3.6 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.7 Запрещается применять Цефкином LC с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием, а также при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим Д-лактамными антибиотикам.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа запрещается использовать для пищевой целей, после термической обработки оно может бьггь использовано для кормления животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕННЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Крас- ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс. 3375 17 503- 53-67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/z, тел./факс. +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками PУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).