ЦЕФКИНОЛ 2,5%

1.1 Цефкинол 2,5% (Cefquinolum 2,5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома), вспо- могательные вещества: миглиол, хлопковое масло, алюминия стеарат, спирт бензиловый.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.3 Цефкинол 2,5% выпускают по 50, 100 и 200 мл в стеклянных флаконах и по 100 мл в полимерных флаконах.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2ОС до плюс 8°C, использовать в течение 28 суток.
Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином — относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Citrobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., ACtinobacfllus spp., Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum н Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие Q-лактамазу.
2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии.
2.3 После внутримышечного введения, препарат хорошо всасывается из места инъекции. Цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 90-120 минут, у свиней — через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов.
2.3 Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, быстро выводится из организма главным образом в неизменённом виде с мочой (период полувыведения у крупного рогатого скота — 2,5 часа, у свиней — 9 часов).

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Цефкинол 2,5% применяют крупному рогатому скоту при респираторных заболеваниях, меж- пальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям — при респираторных заболеваниях, синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА), менингите, артрите, дерматите и других заболеваниях, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
3.2 Цефкинол 2,5% вводят животным внутримышечно 1 раз в сутки в следующих дозах: крупное рогатому скотг:
— при респираторных заболеваниях: 2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 3-5 дней;
— при остром межпальцевом некробактериозе, дермате бактериальной этиологии в области пальцев: 2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 3-5 дней;
— при остром мастите, осложненном септицемией: 2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 2 дней;
— при этерихиозе (колибактериозе) у телят: 4 мл препарата на 50 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 3-5 дней;

— при респираторньт заболеваниях: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 3 дней;
— при синдроме ММА: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 2 дней;
— при менингитах: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 5 дней;
— при артритах: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 5 дней;
при дерматитах: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), в течение 5 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть. Макскмальный объем введения препарата в одно место инъекции составляет 15 мл.
Рекомендуется в процессе лечения животных, менять места инъекции препарата.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций (кожная сыпь, зуд), животному назначают симптоматическое лечение.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к цефалоспоринам и Д-лактамным антибиотикам.
Не следует применять препарат одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко продуктивных животных разрешается использовать для пищевой целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении вы- явления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимое количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс.’ +375 17 503-53-67.
Производитель: Филиал «Промветсерви -Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ‘/_•, тел./факс. +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками PУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).