ЦЕФАПИК LA

1.1 Цефапик LA (Cefapicum LA).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефтиофур.
1.2 Цефапик LA представляет собой суспензию белого или кремового цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), вспомогательные вещества: миглиол, хлопковое масло, стеариновая кислота, спирт бензиловый.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200 мл и полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Цефапик LA хранят по списку Б при температуре от плюс 5°C до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 дней. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефапик LA — антибактериальный препарат из группы цефалоспоринов третьего поколения. Препарат активен в отнотении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие §-лактамазу, и некоторых анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actinomyces (Truepella) pyogenes, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterfum necrophorum и Porphyromonas asaccharolytica, Porphlromonas levii.
2.2 Цефтиофур обладает антибактериальным действием. Механизм действия заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.3 После введения Цефапик LA быстро резорбируется с места инъекции. Цефтиофур в организме метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие.
У свиней максимальная концентрация антибиотика в плазме крови наблюдается через 22 часа после введения препарата и сохраняется не менее 7 суток. Выведение препарата из организма происходит главным образом с мочой (около 60 %) и с фекалиями (около 15 %) в течение 10 дней после введения.
У крупного рогатого скота максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Вьщеление препарата из организма происходит главным образом с мочой (свыюе 70 %) и с фекалиями (12-15 %).

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Цефапик LA применяют свиньям при респираторных инфекциях бактериальной этиологии, септицемии, полиартритах, сальмонеллезе, гемофилезном полисерозите, пастереллезе; крупному рогатому скоту — при респираторных инфекциях бактериальной этиологии, некробактериозе, послеродовом метрите, а также при других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии (максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл).

Цефапик LA применяют однократно:
— свиньям: внутримышечно, в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного (5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного);
— крупному рогатому скоту: подкожно, в дозе 1 мл на 15 кг массы тела животного (6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного).
Допускается применять Цефапик LA крупному рогатому скоту внутримышечно, в дозе 1 мл на 100 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3-5 дней.
3.3 Запрещается применять препарат при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.
3.4 Симптомы передозировки препарата не установлены.
3.5 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В отдельных случаях возможно образование при- пухлости в месте введения препарата, которое исчезает самопроизвольно. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
3.6 Не рекомендуется применять Цефапик LA совместно с бактериостатическими антибактериальными лекарственными средствами.
3.7 Убой свиней, крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко продуктивного животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничения.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испьгганий, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская U, тел./факс: +375 1770 27081.