ФЕНОКСИТИЛ 10%

1.1 Фенокситил 10% (Fenoxitylum 10%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: феноксиметилпенициллин.
1.2 Препарат представляет собой порошок белого или с желтоватым оттенком цвета,
растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 100 мг феноксиметилпенициллина калия и наполни- тель (лактоза).
Лекарственная форма: оральный порошок.
1.3 Фенокситил 10% выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 1000, 5000, 10000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транс- портирования и хранения. После первого вскрытия упаковки, препарат необходимо использовать в течение 3 (трех) месяцев. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Феноксиметилпенициллин калия — относится к группе бета-лактамных антибиотиков — пенициллинам.
2.2 Феноксиметилпенициллин калия активен в отношении грамположительных аэробных и анаэробных бактерий, а также некоторых видов грамотрицательных бактерий (Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelotrix rhusiopatiae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp., умеренно активен к Actinobacillus spp., Borrellia spp., Brucella spp., Hae- mophilus spp., Leptospira spp., Moraxella spp., Pasteurella spp. Proteus spp. и некоторых других.
2.3 В основе механизма действия феноксиметилпенициллина лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетеро- полимер пептидогликан (мукопептид). Препарат оказывает бактерицидное действие.
2.4 При приеме внутрь феноксиметилпенициллин быстро всасывается (30-60%) в щелочной среде тонкой клетки. Терапевтическая концентрация в крови создается через 30 минут и сохраняется в течение 3-6 часов.
Феноксиметилпенициллин равномерно распределяется в большинстве тканей организма, но самый высокий уровень наблюдается в почках и печени.
Большая часть феноксиметилпенициллина выводится в неизмененном виде с мочой
и фекалиями.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Фенокситил 10% применяют сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, индейки) при некротическом энтерите, вызванном чувствительными к феноксиметилпенициллину штаммами Clostridium perfringens, свиньям при колибактериозе, сальмонеллезе, роже, стревтококкозе, гемофилезе, лептоспирозе, актинобациллезвой плевропневмонии, пастереллезе, патологии органов дыхания; телятам при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, энтеритах, бронхопнемонии, а также при других патологиях органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к феноксиметилпенициллину калия.

3.2 Фенокситил 10% применяют перорально в смеси с кормом или водой в следующих дозах:
— телятам: 0,5-1 г препарата на 10 кг массы тела (5 — 10 мг/кг массы тела по ДВ)
3 раза в сутки в течение 5-10 дней;
— свиньям: 1 г на 10 кг массы тела или 2 кг на 1 тонну корма или воды (10 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 5-10 дней;
— сельскохозяйственной птице: 1500 г на 1000 л питьевой воды (10 — 20 мг/кг массы птицы по ДВ) в течение 3-5 дней.
Свежеприготовленный раствор необходимо использовать в течение 12 часов. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Максимальная концентрация препарата составляет 250 г/литр питьевой воды.
3.3 При применения препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят — отек тканей в области прямой кишки; при длительном применении — дисбактериоз.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Противопоказано использовать животным с гиперчувствительностью к пенициллинам и цефалоспоринам.
3.5 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
Запрещается применение препарата птице, чьë яйцо используется в пищу людям. Беременным животным препарат назначают с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, а птицы через 5 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила ли ной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использовании прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб я направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс. +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Прошветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская Ё•, тел./факс. +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).