ТРИОЛАКТ

СОСТАВ

1 мл препарата содержит действующие вещества: амоксициллин - 26, 7 мг/мл (в форме амоксициллина триrидрата), клоксацаллин - 44,5 мr/мл (в форме клоксацилина натриевой соли), преднизолон - 2,67 мг/мл и вспомогательные вещества: моиоrлицериды дистиллированные, эмульгатор 1г, масло вазелиновое - по 1 мл.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Триолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

 

Входящая в состав триолакта комбинация полусинтетических антибиотиков группы пенициллинов - амоксициллина и клоксациллина - обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположителъиых - Staphylococcus spp. (в т.ч. резистентных к действию бензилпенициллина), Streptococcus spp. (в т.ч. Str. agalactiae, Str. dysagafactiae, Str. uberis), C/ostridium spp., Corynebacte,·iшn spp. и грамотрицательных бактерий - Haemophilus spp., Esche-richia coli, Salmone/la spp., Prote11s spp.

 

Механизм антибактериального действия. амоксициллииа и клоксациллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептндаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов - клоксацилина, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий и приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.

 

Интрацистерналъное введение триолакта позволяет обеспечить бактерицидные концентрации действующих веществ в пораженной четверти вымени на протяжении 12 часов.

 

Триолакт по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

 

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Триолакт применяют коровам в период лактации для лечения мастита бактериальной этиологии.

 

Триолакт вводят интрацистернально по 5 мл (1 шприц-дозатор) в пораженную четверть вымени 3-6 раз (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом 12 часов.

 

Перед введением препарата яз больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом или специальной антисептической салфеткой.

 

Триолат перед применением подогревают до 36-39 °С и взбалтывают.

 

При использовании шприца-дозатора его канюлю вводят в канал соска и осторожно выдавливают препарат в пораженную долю вымени.. После введения вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты. Затем проводят легкий массаж вымени снизу-вверх для лучшего распределения преnарата. Из флакоиа препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи стерильного катетера.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко в пищевых целях можно использовать не ранее, чем через 60 часов после последнего введения Триолакта. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Триолакта является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллинов и/или к одному из компонентов Лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении триолакта в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование пре парата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

 

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, вдали от огня и нагревательных приборов, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5° С до плюс 25° С. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток при условии соблюдения правил асептики и храпения. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 2 года с даты производства.

 

УПАКОВКА

Триолакт вьшускают расфасованным по 5мл в шприцы-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернальноrо введения, укупоренные защитными колпачками.