ТИФАРМ

1.1 Тифарм (Typharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб- станции: тилозин.
1.2 Тифарм — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворим в воде.
В 1,0 г препарата содержится 900 мг тилозина тартрата, наполнитель: глюкоза моногидрат.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки
по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил
хранения.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозина тартрат — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Препарат оказывает действие (бактериостатическое) на микоплазмы, хламидии, риккетсии, пастереллы, клостридии, некоторые виды стрептококков, стафилококков, трепонемы и балантидии и на некоторые другие микроорганизмы.
2.2 Механизм действия тилозина тартрата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.3 При пероральном введении антибиотик всасывается из желудочно- кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и nowax. Терапевтическая концентрация антибиотика в крови после однократного применения препарата сохраняется в организме в течение 15 — 18 часов. Выделяется тилозин в основном с фекалиями, в меньшей степени с мочой и молоком.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Тифарм применяют сельскохозяйственной птице для лечения при респираторном микоплазмозе, индейкам при инфекционном синусите, свиньям при дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии, телятам при бронхопневмонии, и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к тилозину.
3.2 Тифарм телятам применяют индивидуально, внутрь с кормом или водой из расчета 5 — 10 мг/кг массы животного 2 раза в сутки до выздоровления (5 — 10 дней).
При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии у свиней препарат назначают индивидуально или групповым способом в дозе 0,25 — 0,5 г на 1 литр воды (5 — 10 мг/кг массы) в течение 3 — 5 дней.
Птице препарат дают в дозе 0,5 г на 1 литр воды в течение 3 — 5 дней в зависимости от тяжести заболевания. Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Перед применением рекомендованную дозу препарата растворяют в небольшом количестве воды (воду добавляют к порошку), а затем разводят водой до необходимого количества.
Возможно использование препарата в смеси с кормом.
3.3 В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда, которые проходят после отмены препарата. У жвачных животных возможна сильная диарея.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение с препаратами из групп пени- циллина и цефалоспорина, другими макролидами, фторхинолонами и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к тилозину.
Запрещается применение препарата птице, чьë яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой свиней и птицы на мясо, а также использование яиц для пищевых целей, разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 14 суток после последнего назначения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Tapy из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в  соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарньый центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс. +375 17 503-53-67.
Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ?•, тел /факс +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, В.В. Петров, Н.Г. Толкая), эпизоотологии (В.В. Максимович), внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).