ТИЛОСТИН

1.1 Тилостин (Tylostinum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилозин, колистин.
1.2 Тилостин представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого
цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг тилозина, 1000000 МЕ колистина сульфата,
спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат вьтускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100 мл и в полимерный флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25°C, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления. После первого вскрытия флакона, препарат необходимо использовать в течение 28 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилостин — комплексный противомикробный препарат, в состав которого входят тилозин (антибиотик из группы макролидов) и колистина сульфат (антибиотик из группы полипептидов), обладающий тироким спектром противомикробного действия.
2.2 Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella multocida, Chlamydia spp., и Mycoplasma spp.
Механизм действия препарата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.3 Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми граммами Bacillus polymyxia. Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробонит грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия). Оказывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp. и других.
Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выводу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.
2.4 При внутримышечном введении антибиотики хорошо всасываются из места инъекции в кровь и проникают практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печеня, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 20 часов.
2.5 Тилозин из организма вьщеляется в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком; колистина сульфат — в основном через пoчки с мочой.

 

3 ПОРЯДОК И ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Тилостин применяют молодняку крупного рогатого скота при желудочно-кишечном и легочных заболеваниях; свиньям при энзоотической пневмонии, артритах, дизентерии, атрофическом рините и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

3.2 Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту (телятам): 0,2 — 0,5 мл на 10 кг массы тела;
— свиньям: 0,1 — 0,5 мл на 10 кг массы тела.
3.3 У свиней очень редко возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.
В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение тилостина с препаратами из групп пенициллинов, цефалоспоринов, линкозамидов.
Запрещается применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам и полипептидам, лактирующим животным.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, а свиней через 8 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратов следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, і 9а) подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс. 3375 17 503-53-67.
Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/•, тел./факс.’33 75 1770 27081.