ТИАМОЛ

1.1 Тиамол (Tyaшolum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг тиамулина (в форме тиамулина гидрогенфумарата), вспомогательные и формообразующие вещества: пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Тиамол выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200 мл, полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защи- щенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транс- портирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в те- чение 24 часов. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиамулин — полусинтетический дериват дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатическим действием.
Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis), лептоспир (Leptospira spp.), а также хламидий, риккетсий и боррелий.
К препарату не чувствительны бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т. ч.
Salmonella spp., Е.coli, синегнойная палочка, грибы и вирусы.
2.2 Механизм бактериостатического действия тимулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 70Ѕ-субъединицей рибосом бактериальной клетки.
2.3 После внутримышечного введения, препарат хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация тиамулина в плазме крови достигается через 1,5-2 часа. Терапевтическая концентрация поддерживается на протяжении не менее 24 часов.
2.4 Тиамулин метаболизируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями, в меньших количествах с мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Тиамол применяют свиньям и молодняку крупного рогатого скота при инфекционных заболеваниях респираторного и желудочно-кишечного тракта бактериальной и мико- плазменной этиологии, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами.
3.2 Тиамол применяют внутримышечно в следующих дозах:
— телятам: 1,0 — 1,5 мл на 10 кг массы тела животного один раз в день в течение 5 — 7
дней;
— свиньям при дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии: 1 мл на 12,5 кг
массы тела животного однократно (в тяжелых случаях повторить инъекцию через 24 часа);

— свиньям при энзоотической пневмонии и артрите микоплазменной этиологии: 1,5 мл на 12,5 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 3 дней;
— свиньям при актинобациллярной плевропневмонии: 2 мл на 12,5 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 3 дней.
В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем 7 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных яв- лений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных могут развиться аллергические реакции в виде сыпи, раздражения на коже и слизистых оболочках, которые исчезают после отмены препарата.
В редких случаях возможно появление аллергических реакций (кожная сыпь, зуд), при наличии которых, препарат следует отменить и назначить симптоматические средства.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к макролидам, поражения печени.
3.5 Тиамол не рекомендуется применять свиноматкам в течение первого месяца супоросности, племенным хрякам.
Запрещается, одновременное использование препарата с ионофорными кокцидиостатиками (монензин, салиномицин и наразин), а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после прекращения использования ионофорных кокцидиостатиков.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус- ский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс. +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/•, тел./факс: +375 1770 27081.