ТИАМ-ТИЛ

1.1 Тиам-тил (Tyam-tilum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин, тилозин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 87,5 мг тиамулин гидрогенфумарата, 62,5 мг тило- зина тартрата, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Тиам-тил выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 мл, полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 24 часов. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиам-тил — комплексный антибактериальный препарат.
2.2 Тиамулин — является полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатическим действием.
Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp.) и грамотрицательных мик- роорганизмов (Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli) и микоплазм (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma synoviae, Ureaplasma spp.), боррелий, лептоспир (Leptospira spp.), хламидий (Chlamydia spp.).
К тиамулину не чувствительны бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т. я.
Salmonella spp., Е.coli, синегнойная палочка, грибы и вирусы.
Механизм бактериостатического действия тимулина заключается в подавления синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 70Ѕ-субъединицей рибосом бактериальной клетки.
2.3 Тилозин — является бактериостатический действующим антибиотиком из группы микролитов.
Активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в т.я. Escherichia coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Brachyspira spp.
Механизм действия тилозина основан на ингибировании синтеза белка в микроб- ной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.4 После внутримышечного введения, препарат xopomo всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении не менее 12 часов.
2.5 Тиамулин метаболизируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями, в меньших количествах с мочой. Тилозин в основном метаболизируется в печени, молочных железах и почках, и выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Тиам-тпл применяют свиньям при роже, дизентерия, илеите, лептоспирозе, листериозе, колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, инфекционном гастроэнтерите, атрофическом рините, энзоотической пневмонии, актинобациллярной плевропневмонии, микоплазменном артрите; крупному рогатому скоту при бронхопневмонии, дизентерии, перитоните, метрите, гнойном артрите, лептоспирозе, послеродовых осложнениях и хирургических инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тиамулину и тилозину.
3.2 Тиам-тил применяют внутримышечно в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту: 1 мл ва 10 кг массы тела животного, 1 раз в день в те- чение 3 — 5 дней;
— свиньям: 1 мл на 10 кг массы тела животного, 1 раз в день в течение 3 — 5 суток. При энзоотической пневмонии, микоплазменном артрите свиней, указанную дозу увеличивают в 1,5 — 2 раза. При лечении свиней больных дизентерией или илеитом, через 7- 10 суток целесообразно повторить обработку препаратом.
Перед применением препарат необходимо подогреть до 25-30 °С.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у животного в месте инъекции может отмечаться эритема и отек кожи, которые исчезают в течение 1-3 суток без применения лекарственных средств. Так- же возможно появление аллергических реакций (кожная сыпь, зуд), при наличии которых, препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.
э.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
Тиам-тел не рекомендуется применять свиноматкам в течение первого месяца супоросности.
Запрещается, одновременное использование препарата с ионофорными кокцидиостатиками (монензин, салиномицин и наразин), а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после прекращения использования иопофорньт кокцидиостатиков.
3.5 Запрещается применять препарат одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами и линкомицином, поскольку снижается антибактериальный эффект.
3.6 Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко продуктивных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления непродуктивных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила ли пой гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторные испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: 3375 17 503 53 67.
Производителъ: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’?•, тел./факс. +375 1770 27081.