top of page
СУПЕРФОС PR

СУПЕРФОС PR

Комплексный антибактериальный препарат широкого спектра действия

 

Суперфос PR назначают свиньям и сельскохозяйственной птице при заболеваниях респираторной системы (инфекционный ринит, пневмония, бронхопневмония, атрофический ринит, пастереллез, актинобациллярная плевропневмония, ринотрахеит, микоплазмоз и др.), инфекциях пищевари- тельной системы (колибактериоз, сальмонеллез, стрептококковая инфекция, язвенный/некротический энтерит и др.), роже свиней, синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА), гемофиллезном полисерозите, цистите, пиелонефрите, бактериальном артрите, заболеваниях кожного покрова (стафилококкоз, стрептококкоз и др.) и других заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к фосфомицину кальция и тилозину тартрату.

  • Описание:

    1.1 Суперфос PR (Superfosum PR).
    Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: фосфомицин, тилозин.
    1.2 Суперфос PR представляет собой порошок от серовато-белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
    В процессе хранения возможно сбивание пopoшкa в комки или образование твердой пористой массы.
    В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится 200 мг фосфомицина кальция, 50 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества: фруктозо-1,6-дифосфат, лимонная кислота, хлорид натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
    1.3 Препарат вьтускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г.
    1.4 Препарат хранят по списку Б ори температуре от плюс 0 ОС до плюс 25 °С в защищенном от света и влаги месте.
    Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдения условий транспортирования и хранения. После вскрытия упаковки, препарат использовать в течение 60 дней, после смешивания с кормом — в течении 30 дней.
    Препарат термостабилен при гранулировании кормов.

     

    2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСБИЕ СВОЙСТВА
    2.1 Препарат обладает широком спектром противомикробного действия. Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих микроорганизмов, в том числе: Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Listeria monocytogenes, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella spp., Klebsiglla spp., Chlamydia spp, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Enterobacter spp., Proteus spp., Leptospira spp., Citrobacter spp., Fusobacterum necrophorum, Morganella morganii, а также Mycoplasma spp. и других микроорганизмов, чувствительны к фосфомицину кальция и тирозину тартрату.
    2.2 Входящие в состав препарата фосфомицин кальця и тилозин тартрат относятся к антибактериальным средствам.
    Фосфомицин кальция обладает бактерицидным действием и оказывает синергический эффект на тилозина тартрат, также одновременно усиливает бактериостатический эффект тилозина тартрата. Механизм действия препарата основан на подавление синтеза белка и пептидогликана в клеточной стенке бактерий. Являясь структурным авалоном фосфоэнола пирувата, фосфомицин кальция вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-адетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил- трансферазой, в результате чего происходит избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, а тилозин тартрат образуя комплекс с 50Ѕ-субъединицами рибосом, угнетает синтез белка бактерий на рибосомальном уровне, что приводит к их гибели.
    Фруктозо-1,6-дифосфат, входящая в состав препарата оказывает синергическое влияние на фосфомицин калъция, что обеспечивает энергетическую поддержку организма птицы на клеточном уровне.
    Тилозин тартрат обладает бактериостатическим эффектом относится к группе макролидов и эффективен против большинства возбудителей: Staphylococcus spp.,

    Streptococcus spp., Clostridium., Pasteurella., Chlamydia spp., Mycoplasma gallisepticum., Mycoplasma synovia и т.д.
    2.3 Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), не оказывает раздражающего действия на поврежденную кожу и слизистые оболочки, обладает слабо выраженной степенью кумуляции, является слабым аллергеном, не обладает кожно- резорбтивным действием.
    2.3 Препарат обладает высокой устойчивостью к выработке резистентности у патогенных микроорганизмов, не обладает перекрестной антибиотикорезистентности.
    Обладает низкой токсичностью и не обладает тератогенным эффектом. Допускается использовать для родительского стада без потерь продуктивности.
    2.4 При пероральном применении, препарат быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта в распределяется в органах и тканях. Терапевтические концентрации в крови достигаются чepeз 1-1,5 часа после перорального введения и сохраняются в течение 6—8 часов, биодоступность под влиянием корма не изменяется.
    2.5 Препарат метаболизируется в печени, выделяется из организма главным образом с мочой и желчью.

     

    3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
    3.1 Препарат назначают свиньям и птице с лечебной целью при заболевания респираторной системы (инфекционный ринит, пневмония, бронхопневмония, атрофический ринит, пастереллез, актинобациллярная плевропневмония, ринотрахеит, микоплазмоз и др.), при инфекциях пищеварительной системы (колибактериоз, сальмонеллёз, стрептококковая инфекция, язвенный/некротический энтерит и др.), роже свиней, синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА), гемофилезном полисерозите, цистите, пиелонефрите, бактериальном артрите при заболеваниях кожного покрова (стафилококкоз, стрептококкоз и др.) и при других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к фосфомицин кальция и тилозину тартрату.
    3.2 Птице всех возрастов и направлений выращивания (бройлеры, несушка, ремонтное и родительское стадо) применяют орально, с питьевой водой или кормом, из расчета 80-160 мг препарата на килограмм живой массы тела в зависимости от тяжести протекания заболевания. Курс лечения составляет 3 — 7 дней.
    Свиньям препарат применяют орально с питьевой водой или кормом в течение 5—7 дней в следующих дозах:
    — 60-160,0 мг/кг, если живая масса менее 5 кг ( 0,012-0,0З2мг фосфомицина на кг Ж.М.);
    — 30-120,0 мг/кг, если живая масса более 5 кг (0,006-0,024 мг фосфомицина на кг ж.м.).
    В случае необходимости применения препарата с другими антибактериальными
    ветеринарными препаратами для усиления эффекта проводят два последовательно курса: другой антибактериальный препарат — с 1 по 14 день, ветеринарный препарат суперфос PR — с 15 по 28 день в дозе 60,0 мг/кг, если живая масса менее 5 кг; если живая масса более 5 кг — в дозе — 30,0 мг/кг.
    3.4 Лечебные растворы препарата готовят в небольшом количестве воды, добавляя воду к препарату, после чего раствор разводят водой до необходимой концентрации.
    3.5 Препарат совместим со всеми ингредиентами кормов, кормовых добавок, а также с тетрациклинами, сульфаниламидами, нитрофуранами, эритромицином, спектиномицином.
    3.6 Не применять одновременно с препаратами группы пенициллина,
    цефалоспоринами и линкозамидами в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина тартрата.
    3.7 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия на организм

    3.8 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. При возникновении аллергических реакций (дерматит, зуд, отек) дачу препарата прекращают, назначают симптоматические и антигистаминные препараты.
    3.9 Запрещено применять птице, чье яйцо используется в пищу людям.
    3.10 Убой свиней и птицы на мясо разлетается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденное убить до истечения Сказанного срока, может бьггь использовано для кормления плотоядных животных.

     

    4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
    4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

     

    5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
    5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарные специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

     

    6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
    6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс: +375 17 503 53 67.
    Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская /2, тел./факс: +375 1770 27081.
    Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками PУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э., Ананчиков М.А., Лысепко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

Похожие товары

bottom of page