СУЛЬФАПРИМ

1.1 Сульфаприм (Sulfaprimum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических суб- станций: сульфадиазин, триметоприм.
1.2 Сульфаприм представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг сульфадиазина и 40 мг триметоприма, вспо- могательные вещества: полиэтиленгликоль 400, спирт бензиловый, вода дистиллированная или вода очищенная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат вьтускают в полимерных флаконах по 20, 100, 400, 450, 500, 1000 и 5000 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в за- щищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступном для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфаприм — комплексный противомикробный препарат, относящийся к группе сульфаниламиды в комбинациях.
Сульфадиазин натрия — сульфаниламидный препарат. Механизм действия сульфадиазина натрия обусловлен угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, в результате чего нарушается синтез фолиевой кислоты посредством конкурентного замещения парааминобензойной кислотой.
Триметоприм — химиотерапевтический препарат. Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
Сульфадиазин и триметоприм обладают синергидным действием. Благодаря указан- ной синергетической комбинации сулъфаприм уменьшает формирование резистентных граммов бактерий, что не позволяет микроорганизмам активизировать надлежащие механизмы защиты.
2.2 Сульфаприм активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Actinomyces spp.,  Haemophillus spp., Toxoplasma н др.
2.3 Из желудочно-кишечного тракта препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная терапевтическая концентрация препарата в организме отмечается через 3 — 4 часа после его введения и удерживается в течение 12 часов. Препарат вьщеляется преимущественно с мочой в виде метаболитов.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Сульфаприм применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, кроликам и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, инфекционных патологиях моче- половой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эймериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют орально с питьевой водой 1 — 2 раза в сутки в течение 5 — 7 дней в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту, овцам, свиньям: 0,5 мл/10 кг массы тела;
— кроликам: 4 мл на 10 л питьевой воды;

— сельскохозяйственной птице: 400 — 800 мл на 1000 л питьевой воды групповым методом или 0,1 — 0,15 мл/кг массы тела птицы (при индивидуальной даже).
Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Возможно выпаивание препарата методом пульс-дозинга в течение 4-6 часов. При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции, а у животных с нарушениями выделительной функции почек— нефротоксические.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата; в сочетании с препаратами серы и производными парааминобензойной кислоты.
Запрещается использовать препарат лактирующим животным и козам. Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных
животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испьгганий, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Крас- ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.