РЕСПИРОН

1.1 Респирон (Respironum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: флорфеникол, флуниксин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого
цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 300 мг флорфеникола, 16,5 мг флуниксина (соответствует 27,4 мг флуниксина меглумина), вспомогательные вещества: N-метил-2-пирролидон, 1,2-пропиленгликоль, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат вьтускают в стеклянные флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Респирон хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защи- щенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол — синтетический антибиотик, производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная гpyппa замечена атомом фтора.
Флорфеникол — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, связывается с 50Ѕ рибосомной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительным бактерий.
Флорфеникол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микро- организмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia co/f, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp. , а также в отношении Mycoplasma spp.
2.2 Флуниксин меглумин — нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое действие. Флуниксин, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландинов E2 — медиаторов воспаления, чем и обусловлен вызываемый им эффект.
2.3 Препарат быстро всасывается из места введения, проникает во все внутренние органы и ткани. Действие флорфеникола проявляется спустя 5-6 часов, флуниксина — через 20- 30 минут. Флуниксин аккумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Терапевтическая концентрация флорфеникола удерживается в организме не менее 48 часов.
2.4 Вьщеляются компоненты препарата с фекалиями и мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Респирон применяют молодняку крупного рогатого скота при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококке, стрептококкозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к флорфениколу.

3.2 Респирон вводят однократно подкожно в об часть шеи в дозе 2 мл на 15 кг массы тела животного.
При необходимости введение препарата повторяют через 48 часов. В одно место рекомендуется вводить не более 10 мл препарата.
3.3 Запрещается применение препарата при тяжелых поражениях системы кроветворения, сердца, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к флорфениколу и флуниксину, с другими нестероидными противовоспалительными средствами, кортикостероидными препаратами. Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.4 Запрещается применение препарата стельных и лактирующим животным, быкам- производителям.
Запрещено применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции. На месте введения возможно образование припухлости, исчезающей самостоятельно в течение 3-5 дней.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают анти- гистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 64 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным живортным.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с ин- струкцией. При подтверждении выведения отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарные специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус- ский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс.’ +375 17 503 53 67. Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин-
ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/.•, тел./факс.’+3 75 1770 27081.