ПУЛЬМОНОЛ СТ

1.1 Пульмонол СТ (Pulmonolum ST).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб- станции: тилмикозин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до желто-
коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 250 мг тилмикозина, вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода дистиллированная или вода очищенная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 250, 500, 1000 мл.
1.4 Пульмонол СТ хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищённом от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недо- ступньт для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилмвкозин — полусинтетический антибиотик из группы макролидов, обладающий широким спектром антимикробного действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., Ornithobacterium rhinotracheale, Corynebacterium spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, а также Actinomyces spp., Mycoplasma spp. (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma bovis, MycopJasma dispar) н др.
2.2 Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в подавлении синтеза белка в бактериальной клетке на рибосомальном уровне.
2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 2-3 часа; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 24 часов.
2.4 Выводятся препарат из организма в основном в неизменном виде, главным образом с фекалиями и частично с мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Пульмонол СТ применяют сельскохозяйственной птице, свиньям, телятам при микоплазмозе, пастереллезе, атрофическом рините, актинобациллярной плевропневмонии, гемофилезе, орнитобактериоза и другие инфекционных заболеваниях, вызванных микро- организмами, чувствительными к тилмикозину.
3.2 Препарат применяют птице и свиньям индивидуально или групповым способом в течение 3-5 дней в следующих дозах (суточная доза 15-20 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного/птицы):
— свиньям: 80 мл препарата на 100 л питьевой воды (поросятам препарат применяется с питьевой водой, молоком или заменителем цельного молока);
— селъскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам и племенной птице): 300 мл препарата на 1000 л питьевой воды.
Птице, свиньям раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица, свиньи должны получать только воду, содержащую препарат.
Телятам препарат применяют индивидуально с питьевой водой или молоком в дозе 0,25 — 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела животного (12,5 мг тилмикозина на 1 кг массы

тела животного) 1-2 раза в день в течение 3-5 дней. Лечебный раствор готовят ежедневно (срок хранения не более 24 чacoв).
3.3 В рекомендуемых дозах осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции, при наличии которых препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение (антигистаминные препараты, препараты кальция).
3.4 Запрещается применять препарат птице, чьё яйцо используется в пищу людям. Не рекомендуется одновременное применение с препаратами из гpyпп пенициллина и цефалоспорина; животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макро- лидам.
3.5 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 16 дней, телят — через 42 дня, птицы — 16 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убить ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испьгганий, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс.’ +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь,
Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/•, тел./факс:+375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии
(Ятусевич И.А., Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных ( Яту- севич Д.С.), НИИ ПBM и Б ом енко В YO «Витебская ордена «Знак Почета» госу- дарственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).