ПИРАЛГОН

1.1 Пиралгон (Pyralgonum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: флуниксина меглумин.
1.2 Пиралгон представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 82,5 мг флуниксина меглумина, вспомогательные и формообразующие вещества: пропиленгликолъ, спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат вьтускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Пиралгон хранят по списку Б при температуре от плюс 5 ОС до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флуниксин меглумин — нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Флуниксин, является неселективным ингибитором циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландинов E2 — медиаторов воспаления, чем и обусловлен вызываемый им эффект.
2.2 Препарат быстро всасывается из места введения, проникает во все внутренние ор- ганы и ткани. Действие флуниксина проявляется через 60 — 120 минут. Флуниксин кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 36 ча- cOB.
Вьщеляется препарат с фекалиями и частично с мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Пиралгон применяют в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства крупному рогатому скоту при маститах, артритах, заболеваниях конечностей; свиньям при синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА), эндометритах, артритах; лошадям для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно- двигательного аппарата, коликах и др.
3.2 Пиралгон вводят один раз в день в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту: 2 мл на 45 кг массы внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение 2 — 5 дней;
1 мл на 45 кг массы тела внутривенно однократно или двукратно, но не
более 5 дней;
— свиньям: 1 мл на 20 кг массы внутримышечно в область шeи один раз в день в течение 2 — 5 дней. В одно место рекомендуется вводить не более 5 мл препарата.
3.3 Запрещается совместное применение препарата с другими нестероидными противовоспалительными средствами, кортикостероидными препаратами, при поражениях сердца, печени и почек, при риске желудочно-кишечного кровотечения.

Не рекомендуется применять препарат беременных животным, хрякам-, быкам- производителям, животным до 6-неделъного возраста, поросятам массой менее 6 кг.
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.4 При применении препарата возможны аллергические реакции. На меете введения возможно образование припухлости, исчезающей самостоятельно в течение 3 — 5 дней.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают анти- гистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Убой крупного рогатого скота, свиней и лошадей на мясо разрешается через 21 сутки после последнего введения препарата. Молоко для пищевых целей можно использовать не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным, а молоко для внутрихозяйственных нужд после кипячения.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выведения отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испыта- ний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус- ский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503-53-67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская Uz, тел./факс: +375 1770 27081.