НОРФЛОК AKBA

1.1 Норфлок Аква (Norfloc Aqua).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: норфлоксацин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-
желтого цвета. Допускается выпадение осадка, который растворяется при нагревании до 40 °С в течение 15-20 минут.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг норфлоксацина и вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода дистиллированная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500 и 1000 мл.
1.4 Норфлок Аква хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Норфлоксацин относится к группе фторхинолонов, получаемые из нафтиридин-
Норфлоксацин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Strep- tococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp. и Listeria monocytogenes) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella spp., Campylobacter spp.), Mycoplasma

 

2.2 Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы, что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки.
2.3 При пероральном применении препарат xopomo резорбируется из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях способен оказывать бактерицидное действие. Резистентность микроорганизмов к норфлоксацину практически не развивается. Максимальная концентрация норфлоксацина в крови отмечается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов.
2.4 Препарат выводится из организма с желчью и мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Норфлок Аква применяют молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, птице при респираторных заболеваниях (пневмонии, бронхопневмонии), колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, инфекционист патологиях, связанных с поражением мочеполовой системы и некоторых других заболеваниях, вызванный микроорганизмами, чувствительными к норфлоксацину.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
— телятам, ягнятам, козлятам (только в период кормления молоком): 1,0 мл препарата на 15 кг массы тела животного, 1 раз в день в течение 3-5 дней (с питьевой водой, молоком или обратом);
— свиньям: 50 мл препарата на 150 л питьевой воды (при групповой даче) или 1,0 мл препарата на lS кг массы тела животного (при индивидуальной даче), 1 раз в сутки в течение 3-5 дней;

 

— птице: 100-120 мл препарата на 400 л питьевой воды, в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней. Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. При применении препарата в завышенных дозах возможна диарея.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфениколами; нестероидными противовоспалительными средствами, метронидазолом.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам, беременности.
3.5 Сбой животных на мясо разрешается через 14 дней, а птицы — через 12 дней после последнего назначения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения Сказанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Яйцо можно использовать в пищу людям через 7 дней после последнего назначения препарата.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственньш ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ІІ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс:+375(17) 5035367.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин-
ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’?•, тел./факс: +375 (1770) 27081.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), НИИ ПBM и Б (Фомченко И.В.) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).