МЕТАСУЛЬФ

1.1 Метасульф (Metasulfum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфаметоксипиридазин, сульфаметоксазол, триметоприм.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до желто- коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг сульфаметоксипиридазина, 100 мг сульфаметоксазола, 40 мг триметоприма, вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транс- портирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при темпе- ратуре от плюс 2°C до плюс 8°C, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Метасульф — комплексный противомикробный препарат производных сульфаниламида и триметоприма, оказывающий бактерицидное действие.
2.2 Сульфаниламиды (сульфаметоксипиридазин, сульфаметоксазол) и триметоприм об- ладают синергидным действием. Благодаря указанной комбинации метасульф уменьшает формирование резистентных штаммов бактерий.
Метасульф эффективен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Eimeria spp., Haemophillus spp., Toxoplasma и др.
2.3 Сульфаниламиды обладают химиотерапевтической активностью при заболеваниях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, некоторыми простей- шими.
Механизм действия сульфаниламидов обусловлен угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, в результате чего нарушается синтез фолиевой кислоты посредством конку- рентного замещения парааминобензойной кислотой.
2.4 Триметоприм — химиотерапевтический препарат, оказывающий бактерицидное действие в отношении Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp. и

Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
2.5 Препарат при введении быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и
ткани.
Компоненты препарата выводится в основном с мочой и частично с желчью.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Метасульф применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кош- кам при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, эймериозе, смешанных бактериальных инфекциях и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-7 дней в следую- щих дозах:

— крупному рогатому скоту, овцам: 1 мл на 10 кг массы тела животного;
— свиньям:1 мл на 10 кг массы тела животного;
— собакам и кошкам: 0,05-0,1 мл на 1 кг массы тела животного.
При тяжелом течении болезни первые 2-3 дня препарат применяют 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в той же дозе.
В свяЗИ с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту и свиньям более 10 мл препарата, поросятам, овцам и собакам — более 5 мл.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
В редких случаях возможны аллергические реакции, а у животных с нарушениями выделительной функции почек — нефротоксические.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чув- ствительность к компонентам препарата; в сочетании с препаратами серы и производными парааминобензойной кислоты.
Запрещается использовать препарат козам.
3.5 Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 28 дней, а молоко для пищевых целей можно использовать через 10 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное в период лечения препаратом и после окончания лечения в течение 10 суток, может быть использовано на корм животных после термической обработки. Мясо жи- вотных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус- ский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19a) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес):
220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67.
Производителя: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/•, тел./факс:+375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), YO «Витебская о дена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» НИИ ПBM и Б Фомченко И.В. и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).