top of page
МАСТИСЕПТ ИммКонт

МАСТИСЕПТ ИммКонт

Мастисепт мазь 450г "ImmCont GmbH", Германия, 1/36

 

Для профилактики и лечения клинической и субклинической форм мастита, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, лимфаденита, ушибов.

  • ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ:

    1.1. Торговое наименование: Мастисепт (Mastiseptum).

    1.2. Лекарственная форма: крем согревающий.

    1.3 Мастисепт представляет собой гомогенную кремообразную массу светло-зеленого цвета со стойким специфическим запахом камфары. При нагревании консистенция изменяется до жидкой.

    1.4 В 1,0 г препарата содержится 0,05 г камфары, 0,02 г метилсалицилата, 20 мг масла листовых почек чёрного тополя, композиция жидких парафинов (Е905) и пищевых красителей (Е102; Е131).

    1.5 Препарат выпускают в пластиковых ёмкостях по 0,45; 1,0; 25,0 (кг) и в пластиковых тубах по 150 мл.

    1.6 Препарат хранят по списку Б, при температуре от +8 до +15 °С в сухом, защищенном от света месте. Допустимая температура при транспортировке в течение 10 дней от +25 до -10 °С.

    Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

     

    II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    2.1 Мастисепт обладает противовоспалительным, анальгезирующим, раздражающим и антисептическим действием с длительным согревающим и смягчающим эффектом.

    2.2 Фармакологические свойства основаны на свойствах ингредиентов, входящих в состав препарата. Благодаря способности растворять липиды, при перкутанной резорбции, оказывает раздражающее и сосудорасширяющее действие как поверхностно, так и в более глубоко лежащих тканях. Улучшает кровоснабжение и проницаемость сосудов, в результате чего усиливается дренажная функция в патологическом очаге воспаления, что ускоряет ликвидацию отёчности тканей, а также способствует активизации фагоцитоза. Антисептические свойства определены в отношении S. aureus, Enteroccocus spp., S. Agalactiae, Escherichia coli. Препарат стимулирует высвобождение эндорфинов и энкефалинов, воздействующих на ЦНС, вызывая подавление или ослабление боли в участках воспаления.

    2.3 Выведение камфары из организма происходит путем диффузии в кровь региональных микрокапилляров и, попадая в лёгкие с выдыхаемым воздухом в течение 2-3 суток. Выведение метилсалицилата из организма происходит с мочой.

     

    III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

    3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения клинической и субклинической форм мастита, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, лимфаденита, ушибов.

    3.2 Мастисепт наносят ежедневно (2-3 раза в сутки) на кожные покровы в зоне патологического процесса с последующим её интенсивным втиранием. При серозном и катаральном мастите производят массаж вымени. Лечение проводят до исчезновения симптомов воспаления, в среднем 2-4 дня.

    3.3 При применении побочных действий не отмечается. Не требуется использование персоналом каких-либо специальных защитных средств.

    3.4 Из-за раздражающего действия препарат не следует наносить на открытые раны, эрозивные и слизистые оболочки.

    3.5 Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения препарата Мастисепт. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 дня после последнего использования препарата.

     

    IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

    4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

     

    V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

    5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдений всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

     

    VI. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

    6.1 «ИммКонт ГмбХ» (Германия), АнгеРмюндер штр. 45, г. Эберсвальде D-16227, Германия. Тел./факс: + 49 3334 383075

     

    Инструкция разработана специалистами фирмы «ИммКонт ГмбХ», Германия.

    Представитель «ИммКонт ГмбХ» (Германия) Токарев С.В.

Похожие товары

bottom of page