ЛИНСПЕКТ 44

1.1 Линспект 44 (Linspectum 44).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: линкомицин, спектиномицин.
1.2 Линспект 44 представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло- желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 22 мг линкомицина гидрохлорида и 22 мг спектиномицина сульфата, вспомогательное вещество: глюкоза моногидрат.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 и 10000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp. и др., а также Mycoplasma spp., Treponema hyodysenteria и некоторых других. На отдельные штаммы Bordetella bronchiseptica препарат оказывает слабое действие.
2.2 Линкомицин — антибиотик из группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически.
Механизм действия основан на связывании с 50Ѕ рибосомальными субъединицами чувствительным к препарату микроорганизмов, что приводит к подавлению образования пептидных связей. Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы. Линкомицин при пероральном введении хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во многие органы и ткани. Максимальные концентрации антибиотика
в крови достигаются через 3-6 часов после введения препарата.
2.3 Спектиномицин — аминоциклический антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие. Проникая внутрь микробной клетки, связывается с 30S субъединицей рибосом, блокирует синтез белка и останавливает рост и развитие микроорганизма (бактериостатический эффект). Активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов.
Спектиномицин при пероральном введении практически не всасывается и оказывает свое действие в желудочно-кишечном тракте. Спектиномицин выводится из организма в неизменном виде.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Линспект 44 применяют при колибактериозе, сальмонеллезе, дизентерии у свиней; колибактериозе, клостридиозе и микоплазмозе у птицы и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к линкомицину и спектиномицину.
3.2 Линспект 44 применяют в следующих дозах:
— свиньям: 1 кг препарата на 1 т корма или 1000 л воды в течение 7 дней. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 кг препарата на 1 т корма при курсе лечения до 7 дней;

— птице (цыплята-бройлеры, индейки, гуси): 1,1 г препарата на 1 кг массы тела с кор- мом/ водой или 1 кг препарата на 1 т корма или 400 г препарата на 100 л питьевой воды в течение 3-7 дней. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 кг пре- парата на 1 т корма при курсе лечения до 7 дней.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Допускается выпаивание го- тового раствора препарата методом пульсдозинга в течение 4-6 часов.
3.3 Запрещается применение препарата ремонтному молодняку-кур за 14 дней до нача- ла яйцекладки, птицам-несушкам, чьё яйцо используют в пищу людям.
Препарат запрещен для применения жвачным животным, лошадям и кроликам.
3.4 При применении препарата в редких случаях возможны аллергические реакции, при наличии которого, препарат следует отменить и назначить противогистаминные препараты и препараты кальция.
У свиней возможно покраснение кожи, которое исчезает в течение 5-8 дней без прекращения дачи препарата.
3.5 Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками макролида- ми, пенициллинами, амфениколами, каолином.
3.6 Убой на мясо свиней разрешается не ранее, чем через 14 суток после применения препарата, а птицы — через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс.’ +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская Ї•, тел./факс.’ 33 75 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).