ЛИНСПЕКТ 100

1.1 Линспект 100 (Linspectum 100).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: линкомицин, спектиномицин.
1.2 Линспект 100 представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло- желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится линкомицина гидрохлорида 222 мг, спектиномицина сульфата 444 мг, вспомогательное вещество: лактоза моногидрат.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50 г, 100 г, 200 г, 500 г и 1000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищен- ном от света и влаги месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ CBOЙCTBA
2.1 Линспект 100 — комплексный противомикробный препарат, обладает широким спектром противомикробного действия. Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salnionella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Bordetella spp. и др., а также Mycoplasma spp. и Branchyspira hyodysenteria.
2.2 Линкомицина гидрохлорид — антибиотик из группы линкозамидов, продуцируемый Streptomyces lincolniensis. Механизм действия линкомицина основан на связывании с 50Ѕ рибосомальными субъединицами чувствительных к препарату микроорганизмов, что приводит к подавлению образования пептидных связей. Оказывает бактериостатическое действие. Акти- вен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов
Спектиномицин — аминоциклический антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие. Ингибирует синтез белка в микробной клетке на уровне рибосом. Действует, глав- ным образом, на грамотрицательные микроорганизмы.
2.3 При пероральном введении линкомицин хорошо всасываются из желудочно- кишечного тракта и проникает во многие органы и ткани. Максимальные концентрации анти- биотика в крови достигаются через 3-6 часов после введения препарата.
Спектиномицин при пероральном введении практически не всасывается и оказывает свое действие в желудочно-кишечном тракте.
2.4 Линкомицин частично метаболизируется в печени. Препарат в неизмененном виде и его метаболиты выводятся с мочой, калом и желчью. Спектиномицин выводится из организма в основном в неизменном виде с мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Линспект 100 применяют свиньям при колибактериозе, сальмонеллезе, дизентерии; птице — при колибактериозе, микоплазмозе, сальмонеллезе и других заболеваниях, возбудители которые чувствительны к линкомицину и спектиномицину.

3.2 Линспект 100 применяют в следующих дозах:
— свиньям: 0,15 — 0,2 кг препарата на 1500 — 1600 кг корма или 1500 — 1600 л воды в те- чение 4 — 7 дней (при групповой даче) или 0,05 — 0,1 г на 10 кг массы тела (при индивидуальной даче) 2 раза в сутки.

— птице: 0,5 — 1,5 кг препарата на 2000 л воды или 2000 кг корма в течение 3 — 7 дней (при групповой даче) или 50 — 150 мг на 1 кг массы тела (при индивидуальной даче).
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Запрещается применение препарата жвачным животным, лошадях, кроликам, при тяжелых нарушениях функции почек и печени, с осторожностью в период беременности.
Препарат запрещен для применения птице, чьё яйцо используют в пищу людям.
3.4 При применении препарата в редких случаях возможны аллергические реакции, при наличии которых препарат следует отменить и назначить противогистаминные препараты и препараты кальция.
У свиней возможно покраснение кожи, которое исчезает в течение 5 — 8 дней без прекращения дачи препарата.
3.5 Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками макролида- ми, пенициллинами, амфениколами, каолином.
3.6 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после применения препарата, а птицы через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5 1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с ин- струкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс. +375 17 503-53-67.
Изготовитель: Филиал «ПpoмВeтcepвиc-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’?•, тел./факс. +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич), внутренних незаразных болезней животных (В.Н. Иванов) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).