ЛЕВОЛОКС

1.1 Леволокс (Levoloxum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлоксацин.
1.2 Леволокс — антибактериальный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина ге- мигидрата), вспомогательные вещества: бензиловый спирт и вода очищенная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат вьтускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500 и 1000 мл.
1.4 Леволокс хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
При хранении при низких температурах (от плюс 5 °С до плюс 15 С) допускается повышение вязкости препарата, которое исчезает при повышении температуры (от плюс 15°C до плюс 25 ОС) в течение 2-3 часов.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

2.2 Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах. Резистентность микроорганизмов к левофлоксацину практически не развивается.
2.3 При пероральном применении препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях оказывает бактерицид- ное действие. Период полувыведения 6 — 8 часов.
2.4 Препарат выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в форме неактивных метаболитов.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Леволокс применяют свиньям и птице пря колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, микоплазмозе, стафилококкозе и других инфекционных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину.
3.2 Препарат назначают с питьевой водой в следующих дозах:
— свиньям: 5-7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животного или 0,5 л препарата на 1000 л питьевой воды в течение 2-5 дней;
— птице: 1-1,5 мл препарата на 20 кг массы тела птицы (5-7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела птицы) или 0,5 л препарата на 1000 л питьевой воды в течение 3-5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколамм), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания фторхинолонов, поэтому его следует назначать за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Препарат противопоказан при нарушении функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.
Запрещается применять препарат курам-несушкам и ремонтному молодняку кур позднее 14 дней до начала яйцекладки, поросятам массой менее 20 кг, супоросным и подсосным свиноматкам.
3.5 Убой свиней на мясо разрешается через 9 дней, птицы — через 7 дней после по-
среднего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитих до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испьгганий, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Kpac-
ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a,
тел./факс.’3375 17 503 53 67.