ЛЕВИТ 50

1.1 Левит 50 (Levitum 50).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлоксацин.
1.2 Левит 50 представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина re- мигидрата), вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат вьтускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищённом от света месте. При хранении при низких температурах (от плюс 5 °С до плюс 15 °С) допускается впадение осадка, который исчезает при повышении температуры в течение 30-60 минут.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2ОС до плюс 8°C, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению сро- ка годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
Левофлоксацин активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Esch- erichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pro- teus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. и др.
2.2 Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
2.3 При внутримышечном применении левофлоксацин xopomo всасывается из ме- ста введения в органы и ткани и уже в небольших концентрациях оказывает бактерицид- ное действие. Максимальная концентрация создается в крови в течение 1 часа. Период полувыведения 6 — 8 часов.
2.4 Препарат выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в форме неактивных метаболитов.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Левит 50 применяют свиньям и крупному рогатому скоту при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококке, роже свиней, бордетеллезе свиней, смешанных инфекциях и других заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительными к левофлоксацину.
3.2 Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животно- го), i раз в деяь в течение 3-5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При наличии аллергических ре- акций применение препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
При длительном использование или передозировке может вызывать следующие негативные последствия: эпилептические судороги, возбуждение, повышенная возбудимость, артралгии, у животных с нарушенной функцией почек существует риск развития кристаллурии.
При применении препарата следует избегать нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами, препаратами магния.
Препарат противопоказан животным при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 9 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убить до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее чем через 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения сказанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного иля несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарними специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторные испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19a) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь,
Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’?•, тел./факс:+375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии
(Ятусевии И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), НИИ ПBM и Б YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» ом енко В , ветеринарным врачом CПK «Обухово» Щербадевич А.И. и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А., Тарасевич А.В.)