ЛЕВАМИЗОЛ 7,5%

1.1 Левамизол 7,5% (Levamisolum 7,5%). Синонимы: раствор левамизола 7,5%.
1.2 В 1,0 мл препарата содержится 75 мг левамизола гидрохлорида.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого

1.3 Препарат выпускают в стеклянные флаконах по 50, 100 и 200 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ОС до плюс 25 С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Левамизол 7,5% — антигельминтный препарат, включающий в себя левамизола гидрохлорид (соединение из группы имидазолов).
2.2 Левамизол активен в отношении желудочно-кишеиных и легочных нематод, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongy,lus rpp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oeзophagoзtomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosw, паразитирующих у жвачных животных; Ascariз спит, Strongyloideз ransomi, Metastrongylws spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней; Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp„ паразитирующих у собак.
2.3 Механики действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод за счет ингибирования фермента фумаратредуктазы, что приводит к гибели и элиминации гельминтов из организма животных.
2.4 Препарат хорошо всасывается из места инъекции в системный кровоток. Выводит- ся из организма в основном с мочой (70 %), частично с фекалиями, у лактирующих животных
— С МОЛОКОМ.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПPEПAPATA
3.1 Левамизол 7,5% применяют крупному и мелкому рогатому скоту ври диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертяозе, коопериозе, стронгилоидозе; свиньям — при аскариозе, эзофагоотомозе, стронгнловдоае, трнхоцефвлезе, метастронгилезе; собакам — при токсокарозе, унцияариозе, аіиtилостомозе и других нематодозах животных.
3.2. Препарат вводят однократно без предварительной голодной диеты и слабительных средств в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту: 1 мл на 10 кг массы тела животного подкожно или внутри- мышечно. Животным массой более 300 кг вводят не более 30 мл. препарата;
— мелкому рогатому скоту: 1 мл препарата на 10 кг мaccа тела, подкожно или внутри- мышечно;
— свиньям: 1 мл на 10 кг массы тела животного, подкожно или внутримышечно. Жи- вотным массой более 150 кг на каждые 50 кг превышающие эту массу, дозу препарата увеличивают на 3 мл;
— собакам: 1 мл на 10 кг массы тела, внутримышечно или внутрь с водой.
В одно место крупному рогатому скоту вводят не более 15 мл, мелкому рогатому скоту
— не более 6 мл, свиньям — не более 15 мл.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. При передозировке левамизола отмечаются колики, кашель, повышенное слюноотделение,
возбуждение, слезотечение, спазмы, повышенное потоотделение, рвота, усиленная дефекация и мочеотделение. Антидот: атропина сульфат.
3.4 Перед массовыми обработками каждую новую партию препарата предварительно испытывают на 10-15 животных за 3 дня до основной обработки. При отсутствии осложнений приступают к обработке всего поголовья.
3.5 Не допускается применять препарат одновременно с пирантелом, морантелом и фосфорорганическими соединениями; вводить препарат беременным самкам и животным, больным инфекционными заболеваниями, при нарушении функции печени.
3.6 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней, коз и овец — через 18 дней, крупного рогатого скота — через 14 дней последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Употребление молока от коров в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 4 дня после последнего применения препарата. Молоко, полученное в период лечения препаратом и до истечения 4 дней после последнего применения, может быть использовано для кормления
животных.
Запрещается применение препарата продуктивным животным (овцы, козы) от которых молоко используется в пищу людям

 

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с ин- струкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус- ский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, і 9а)д я подтверждения
соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис»
220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a тел/факс (017) 503-53-67