ЛЕВАМИЗОЛ 100

1.1 Левамизол 100 (Levamisolum 100).
1.2 В 1,0 г препарата содержится 100 мг левамизола гидрохлорида.
Препарат представляет собой порошок от белого до светло желтого цвета, раствори- мый в воде.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ОС до плюс 25 0C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Левамизол 100 — антигельминтный препарат, включающий в себя левамизола гидрохлорид (соединение из группы имидазолов).
2.2 Левамизол активен в отношении желудочно-кишечных и легочных нематод, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней, Neoascaris vitulorum, Syngamus spp., Heterakis spp., Cappillaria spp., Amidostomum spp., паразитирующих у птицы.
2.3 Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод за счет ингибирования фермента фумаратредуктазы, что приводит к гибели и элиминации гельминтов из организма животных.
2.4 Левамизол выводится из организма в основном с мочой (70 %) и частично с фекалиями.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПPEПAPATA
3.1 Левамизол 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе; свиньям — при аскариозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, птице — при аскаридиозе, капилляриозе, гетеракидозе и других нематодозах
животных.
3.2. Препарат применяют однократно в следующих дозах:
— крупный рогатый скот: 7,5 г на 100 кг массы тела с водой или кормом.
— мелкий рогатый скот: 0,75 г на 10 кг массы тела с водой или кормом.
— свиньи: 1 кг на 1000 л питьевой воды или 1 т корма (0,75 г/10 кг массы тела).
— сельскохозяйственная птица: 1 кг на 1000 л питьевой воды.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. При передозировке левамизола отмечаются колики, кашель, повышенное слюноотделение, возбуждение, слезотечение, спазмы, повышенное потоотделение, рвота, усиленная дефекация и мочеотделение. Антидот: атропина сульфат.
3.4 Перед массовыми обработками каждую новую партию препарата предварительно испытывают на 10-15 животных за 3 дня до основной обработки. При отсутствии осложнений приступают к обработке всего поголовья.
3.5 Не допускается применять препарат одновременно с пирантелом, морантелом и фосфорорганическими соединениями; вводить препарат беременным самкам и животным, больным инфекционными заболеваниями, при нарушении функции печени.

Не рекомендуется применение препарата истощенным животным и птице, быкам- производителям, баранам и хрякам-производителям. Запрещается применять препарат свино- маткам за 14 дней до oпoрoca.
3.6 Убой животных и птицы на мясо допускается не ранее, чем через 10 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Употребление молока от коров в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 4 дня после последнего применения препарата. Молоко, полученное в период лечения препаратом и до истечения 4 дней после последнего применения, может быть использовано для кормления
ЖИВОТНЫХ•
Запрещается применять препарат курам-несушкам, яйцо которых используется в пищу
людям.
Запрещается применение препарата продуктивным животным (овцы, козы) от которых молоко используется в пищу людям.

 

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с ин-’ струкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, i 9a) для подтверждения
соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис»
220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a тел7’факс (017) 503-53-67

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, Т.Н. Смаглей), паразитологии и инвазионных болезней (И.П. Захарченко, Ю.А. Бо- родин) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга)