КОЛИМИКСИН

1.1 Колимиксин (Colimixiiзum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: колистин.

1.2 Колимиксин — антибактериальный препарат в форме раствора для орального применения, представляющий собой прозрачную жидкость от тем но-желтого no тем но- коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 4000 000 МЕ колистина сульфата, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода дистиллированная.
1.o Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100 и 1000 мл.
1.4 Колимиксин хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Срок годности после первого вскрытия флакон а 14 дней. Не применять по истечению срока годности.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Колистина сульфат, входящий в состав препарата, представляет смесь сульфат- ных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyx га. Обладает бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов.

2.2 Механизм действия колистина сульфата связан с нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны, путем блокады ее фосфолипидных компонентов.

2.3 При пероральном введении колистина сульфат в желудочно—кишечном тракте взрослых животных практически не всасываются. однако у молодняка происходит ча- стичная резорбция антибиотика. Колистина сульфат не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике. Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма вы— водится в основном в неизменном виде с фекалиями.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Колимиксин применяют свиньям. телятам и сельскохозяйственной птице при колибактериозе, сальмонеллезе. энтероколитах. гастроэнтероколитах и други х заболеваниях, вызванных грамотрицательными бактериями.
3.2 Колимиксин применяют внутрь с питьевой водой в следующих дозах:
— сельскохозяйственной птице: 0.2 мл/10 кг массы тела птицы или 200 — 250 мл пре— парата на 2000 л воды один раз в день групповым методом в те чение э — 5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на  одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащу’ю препарат;
— свиньям: 0,1 — 0,15 мл/ 10 кг массы тела животного один — два раза в сутки в течение 3 — 5 дней с питьевой водой (разводят в соотношении 1 10). При тяжелой форме заболевания дозу препарата увеличивают до 0,2 мл/ 10 кг массы тела животного.
При групповой даче перед применением препарат разводят из расчета 0,3  препарата на 1000 л питьевой волы.
— телятам: 0,1 — 0,25 мл/ 10 кг массы тела животного один-два раза в день в течение 3 — 5 дней с водой (разводят в соотношении 1 : 10).
3.3 При длительном использовании препарата возможно развитие дисбактериоза и суперинфекции. В редких случаях при применении препарата возможны аллергии и чес кие реакции (кожная сыпь. эритема. зуд), а у животных с нарушениями выделительной функции почек — нефро- и нейротоксические реакции. При наличии побочных эффектов препарат следует отменить, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Запрещается применять препарат животным с повышенной чувствительностью к полипептидам, а также животным с поражениями почек. жвачным животным старше трехмесячного возраста.
Не рекомендуется применять препарат с аминогликозидными антибиотиками, ампициллином. цефалоспоринами.
3.5 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужден но убитых ло истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Яйцо кур- несушек используют в пищевых целях без ограничений.

 

4 МЕРЫ  ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила ли чной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата. его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду. ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом коли честве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск. ул. Красная, l9A) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ  ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс:
+375 17 503 53 67.
Производитель.’ Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/.•, тел./факс.
+375 1770 27081.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич), внутренних незаразных болезней животных (В.Н. Иванов) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).