КЛОКСАМОКС

1.1 Клоксамокс (Cloxamoxiim).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанции: амоксициллин, клоксациллин.
1.2 Клоксамокс представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 250 мг амоксициллина тригидрата, 250 мг клоксациллина натрия, наполнитель: глюкоза моногидрат.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.3 Препарат вьтускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500, 1000 и 5000 г.
1.4 Клоксамокс хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в за- щищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Клоксамокс — комплексный препарат, обладающий широким спектром противомикробного действия.
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина. К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., ErysipelothrfX Thusiopathiae, Corynebac- terium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие. К препарату не чувствительны грибы, хламидии, микоплазмы, риккетсии и вирусы.
Клоксациллин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие. Устойчив к действию пенициллиназы и кислотоустойчив.
Обладает высокой антибактериальной активностью с широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli z др.
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению роста и разрушению бактерий.
2.3 Амоксициллин и клоксациллин хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяются во всех органах и тканях организма, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов.
Вьщеляются компоненты препарата в основном с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Клоксамокс применяют для молодняка крупного рогатого скота, свиней и пти- цы при колибактериозе, сальмонеллезе, клостридиозе и других инфекционных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину и клоксациллину.
3.2 Клоксамокс применяют телятам и поросятам орально в смеси с кормом, водой или молоком в дозе 40-80 мг на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки в течение 5-7 дней (или 15-25 г на 100 литров воды).

Птице до 10-дневного возраста препарат применяют из расчета 35 г на 400 л воды в течение 3 — 5 дней, в последующие периоды — 35 г на 200 л воды в течение 3 — 5 дней.
Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время ле- чения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам; при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетра-
циклина, амфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
Запрещается примененять препарат птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят — отек тканей прямой кишки; при длительном применении — дис- бактериоз.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 15 суток, а птицы — через 5 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя, мясо животных и птицы может быть использовано на корм плотоядных животным.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выведения отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарними специалистами отбираются пробы в необходимое количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное
учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск,
ул. красная, i 9aд) ля подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс:
+375 17 503 53 67.
Производитель.’ Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/.•, тел./факс.
+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А. , внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), НИИ ПBM и Б Фомченко И.В. YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.)