КЛАВУМОКС 62,5%

1.1 Клавумокс 62,5% (Clavumoxum 62,5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: амоксициллин, клавулановая кислота.
1.2 Клавумокс 62,5% — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 500 мг амоксициллина тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты (в форме клавуланата калия), вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонная кислота, маннитол, глюкоза моногидрат.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Клавумокс 62,5% хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Bordetella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Proteus spp. и другие.
2.2 Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы- дазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактерий.
Клавуланат калия является ингибитором b-лактамазы. Механизм действия заключается в конкурентном и необратимом связывании с b-лактамазами и с пенициллиназами. Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая, таким образом, распад амоксициллина.
2.3 Амоксициллин и клавуланат калия хорошо всасываются из желудочно— кишечного тракта и быстро распределяются во всех органах и тканях организма. Терапевтическая концентрация препарата в крови удерживается в течение 12 часов.
Амоксициллин и клавулановая кислота выводятся из организма преимущественно с
мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Клавумокс 62,5% применяют свиньям и сельскохозяйственной птице при колибактериозе, сальмонеллезе, бронхопневмонии, мочеполовых инфекциях, инфекциях кожи н мягких тканей и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину.
3.2 Клавумокс 62,5% применяют в следующих дозах:
— свиньям: 0,8 — 2,0 г на 100 кг массы тела животного 2 раза в сутки в течение э — 5 дней с кормом, водой или молоком;
— цыплятам-бройлерам до 10 дневного возраста: 20 г препарата на 400 л питьевой воды; цыплятам-бройлерам cтapшe 10 дней — 20 г препарата на 200 л воды в течение о — 5 дней или 4 — 6 г препарата на 100 кг массы птицы.

Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.
Запрещается применять препарат птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфениколы, макролидами и линкозамидами, сульфаниламидами.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции. У поросят возможен отек тканей прямой кишки. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 15 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс. +375 17 503 53 67.
Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Hecвежскuй район, noc. Альба, ул. Заводская ’/›, тел./факс +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевия), внутренних незаразные болезней (В.Н. Иванов) YO «Витебская ордена
«Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).