ДОКСИФЛОКС

1.1 Доксифлокс (Doxyfloxum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: доксициклин, флорфеникол, флунисан.

1.2 Доксифлокс представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг доксициклина гиклата (гидрохлорида), 100 мг флорфеникола, 9 мг флуниксина меглумина, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Доксифлокс выпускают в стеклянные флаконах по 50, 100 и 200 мл, в полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 72 часов. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксифлокс — комплексный противомикробный препарат.
Доксициклин относится к группе полусинтетических тетрациклинов, производное окситетрациклина. Обладает выраженным действием в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Brucella spp.), а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp. и Borrelia spp.
Механизм противомикробного действия связан с ингибированием синтеза белков путем обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов и, тем самым, предотвращая связывание с их рибосомами амино- ацилтранспортной PHK. В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически.

2.2 Флорфеникол — синтетический антибиотик, производное тиамфеникола, в моле— куле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.
Флорфеникол — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Акти- вен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multo- cida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм действия флорфеникола основан на связывании с 50Ѕ рибосомной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокируется действие фермента пепти- дилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.

2.3 Флуниксин меглумин — нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое действие. Флуниксин, является неселективным ингибитором циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландинов E2 — медиаторов воспаления, чeм и обусловлен вызываемый им эффект.

2.4 Препарат быстро всасывается из места введения, проникает во все внутренние органы и ткани организма животного, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Выделяются компоненты препарата с мочой и, в меньшей степени, с фекалиями.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Доксифлокс применяют телятам, овцам и свиньям при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину и флорфениколу (колибактериоз, сальмонеллез, гемофилезный полисерозит, микоплазмоз, пастереллез, листериоз и др.).
3.2 Доксифлокс вводят один раз в день, внутримышечно в течение 3 — 5 дней в следующих дозах:
— телятам — 1,0 мл / 7,5 — 10 кг массы тела животного;
— свиньям — 1,0 мл / 10 кг массы тела животного;
— овцам — 1,0 мл / 7,5 кг массы тела животного.
В одно место рекомендуется вводить не более 2,5 мл препарата ягнятам и поросятам и 5 мл телятам, свиньям и овцам.

3.3 Запрещается применение препарата при тяжёлых поражениях системы кроветворения, сердца, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к флорфениколу, доксициклину и флуниксину.
Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния, с другими нестероидными противовоспалительными средствами, кортикостероидпыми препаратами, средствами, содержащими тиамфеникол и флорфеникол.
Запрещается применять препарат самкам в период беременности, хрякам и быкам-производителям.
3.4 Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции. При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
На месте введения возможно образование припухлости, исчезающей самостоятельно в течение 3 — 5 дней.
3.6 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня, телят — через 40 дней, овец — через 30 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным
Запрещен к применению продуктивным животным, чьe молоко используется в пищу

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратов следует соблюдать правила ли ной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарными спе- циалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс.’ 33 75 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/.•, тел./факс. +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, Т.Н. Смаглей), внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).