ДОКСИКАР

1.1 Доксикар (Doxycarum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб- станции: доксициклин.

1.2 Доксикар представляет собой порошок от желтого до желтовато-зеленого цвета. Препарат легко растворим в воде.
В 1,0 г препарата содержится 500 мг доксициклина гиклата (гидрохлорида) и наполнитель: глюкоза.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.3 Доксикар выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500 и 1000 г.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищен-
ном от света и влаги месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклин относится к группе полусинтетических тетрациклинов, производное окситетрациклина. Обладает выраженным бактерицидным действием в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathie, Clostridium spp.) н грамотрицательных микроорганизмов (Salmonella spp., ESCherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.), а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp. п Borrelia spp-
2.2 Механизм противомикробного действия связан с ингибированием синтеза белков
путем обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов. Тем самым предотвращается связывание с их рибосомами аминоацилтранспортной PHK и ведет к гибели микроорганизмов.

2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови (до 90%) и проникает во все органы и ткани, проходит через плацентарный барьер. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 18-24 ч.
Из организма препарат выводится преимущественно с фекалиями, у птиц с яйцом.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Доксикар применяют сельскохозяйственной птице при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококке; свиньям при энзоотической пнев- монии, плевропневмонии, бордетеллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, дизентерии, лептоспирозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.

3.2 Доксикар применяют в следующих дозах:
— свиньям: 20-40 мг/кг массы тела или 200 г препарата на 1000 л питьевой воды или 1 т корма в течение 3 — 5 дней;
— сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несу- тек, гусята): 20-40 мг/кг массы тела или 200 — 400 г препарата на 1000 л питьевой воды или 11 т корма в течение 3-5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содер- жащую препарат. Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.

3.3 При длительном применении возможна кумуляция препарата. Доксициклин противопоказан животным с повышенной чувствительностью к нему. Не следует применять препарат на последних этапах беременности, для лечения лошадей, кошек и собак. Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пени- циллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния. Запрещается использовать препарат с молоком и молочными продуктами.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства, препараты кальция и, при необходимости, симптоматические средства.

3.5 Запрещается применение препарата птице, чьë яйцо используется в пищу людям.

3.6 Убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного пли несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Крас- ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс +375 17 503-53-67.
Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ?І •, тел./факс +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевт, Т.Н. Смаглей) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная ака- демия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).