ГЕНТАН 10%

1.1 Гентан 10% (Gentanum 10%).
Международное непатентованное наимепование активной фармацевтической субстанции: гентамицин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг гентамицина (в форме гентамицина сульфата), вспомогательные вещества: натрия гидросульфит, натрия этилендиаминтетраацетат, спирт бензиловый, вода для инъекций.

1.3 Гентан 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищённом от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После первого вскрытия флакона, препарат необходимо использовать в течение 14 суток при условии хранения в защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гентамиципа сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов.

2.2 Входящий в состав препарата гентамицина сульфат активен в отношении грамотридательньт и грамположительных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp., Staphylococcus spp, Mycoplasma spp., а также других микроорганизмов чувствительность к гентамицину сульфату.
Препарат не действует на анаэробяые бактерии, вирусы, простейтих и грибы, ока- зьівает слабое действие на отдельные ттаммы Streptococcus spp.

2.3 Гентамицина сульфат — бактерицидный антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия препарата заключается в связывании с 30S субъединицей рибосом и нарушенни синтеза белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной PHK, при этом происходит ошибочное считывание PHK и образование нефункциональность белков. В результате чего снижаются барьерные функции цитоплазматических мембран микроорганизмов, и происходит их гибель.

2.4 При внутримышечном введение препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 30-60 минут после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов.

2.5 При парентеральном введении гентамиципа сульфат выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой.

2.6 Гентан 10% относится к малоопасным веществам согласно ГОСТ 12.1.007-76.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Гентан 10% назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, собакам, коюкам в качестве леяебного средства при респираторных и желудочно- кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните, менингите, пиелонефрите, при артритах, дерматите (у собак) и других заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами чувствительными к гентамицин сульфату.

3.2 Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту, телятам, свиньям: 0,2-0,25 мл на 10 кг массы животно- го два раза в сутки в течение 5-7 дней;
— лошадям и мелкому рогатому скоту: 0,15-0,2 мл на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение 5-7 дней;
— собакам и коткам: 0,2-0,3 мл на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение 5-7 дней.
Новорожденным животным в течение первых двух дней жизни назначают только половину рекомендованной дозы.
Максимальный объем раствора для введения в одно место крупному рогатому ско- ту и лошадям не должен превышать 20 мл, свиньям — 10 мл, овцам — 5 мл, собакам и коткам — 2,5 мл.
Следует избегать пропусков при применении лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

3.3 В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развитие отека, которых рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток.

3.4 Во время применения препарата возможно появление аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, лихорадка), ототоксический и нефротоксический эффекты. В этом случае использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

3.5 При токсикоинфекциях препарат применяют с осторожностью. Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками, содержащими в своем составе стрептомпцина, и неомицин, а также с диуретиками я миорелаксантами. Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Не допускается применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций почек. Также противопоказанием к применению является повышенная чувствительность к гентамицину, беременность.

3.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота, лошадей и свиней на мясо, разретается не paнee, чем через 21 день после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может бьггь использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от животных, запрещается использовать для пищевой целей в период лечения и в течение 10 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко после термической обработки может быть использовано для кормления животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом не разлетается курить, пить и принимать пищу. По
окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

4.2 Людям с гиперчувствительность к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу и/или на слизистую следует немедленно смыть препарат или промыть глаза водой.

4.3 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия
препарата на организм животного или несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторные испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное

учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ООО «Промветсервис», 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, Тел/факс +375 17 503-53-67.
Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’Z2, тел./факс +375 (1770) 27081.

Инструкция подготовлена: PYП «Институт экспериментальной ветеринарии им.С.Н. Вьюіелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).