АЛЬБЕНДАЗИМ 20%

• Альбендазим 20% (Albendazimum 20%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: альбендазол.

• Препарат представляет собой порошок от беловато-кремового до серого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 200 мг альбендазола, вспомогательные вещества: лактоза, крем­ ния диоксид коллоидный (аэросил).

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

• Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500 и 1000 г.
• Альбендазим 20% хранят по общему списку при температуре от О 0С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.
• Срок годности -3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

• Альбендазим 20% — антигельминтный препарат.

Альбендазол, входящий в состав препарата, относится к группе бензимидазолов, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моноиполиинвазиях, активен в отношении половозрелой и личиночной стадии нематод (в том числе Strongylata spp., Neoascaris vitulorum, Dictyocaulus v1v1parus, Dictyocaulus filaria, Ascarissuum, Trichocephalussuis, Oesophagostomumspp., Ollulanustricuspis, Parascarisequorum, Oxyuris equi, Toxocara canis, Toxasca risleonina, Uncinaria stenocephala), цестод (в том числе Moniezia spp., Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia spp., Кhawia sinensis, Bothriocephalus gowkongensis, Ligula imestinalis); а также половозрелыхтрематод ( в том числе Fasciola spp., Paramphistomum spp., Dicrocoelium lanceatum); обладает овоцидным действием.

• Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в избирате­льном подавлении полимеризации бета-тубулина, нарушении активности микротубулярной систе­ мы клеток кишечного канала гельминтов; подавлении утилизации глюкозы, блокаде передвижения секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках, таким образом обусловливая их гибель.
• Препарат не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием; при перо­ральном введении быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится, в основном, с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с мо­ локом.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

• Альбендазим 20% применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, собакам, прудовым рыбам при гельминтозах.
• Препарат применяют животным однократно, перорально в смеси с кормом, без предвари­ тельной диетической подготовки по следующим схемам:

• крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе — 37,5 мг препарата на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при фасциолезе, парамфистоматидозе — 50 мг препарата на 1 кг массы тела живот­ ного (10 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при неоаскариозе- 50 мг препарата на 1 кг массы тела животного, двукратно (1О мг альбендазола на 1 кг массы тела животного, двукратно);
• овцам при фасциолезе, мониезиозе — 37,5 мг препарата на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно­ кишечного тракта, стронгилоидозе — 25 мг препарата на 1 кг массы тела животного (5,0 мг альбенда­ зола на 1 кг массы тела животного);
• свиньям при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, оллуланозе — 37,5 мг препарата на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);
• лошадям при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах -37,5 мг препарата на 1 кг массы те­ ла животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);
• собакам при токсаскариозе, токсокарозе, унцинариозе, цестодозах — 100 мг препарата на 1 кг массы тела животного (20 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного).

Прудовым рыбам препарат применяют при кавиозе, ботриоцефалезе, лигулезе — 2,5 кг препа- рата на 1 т корма методом группового скармливания, 1 раз в день 2 дня подряд (из расчета 5% лечебного корма от массы рыбы; 50 мг альбендазола на 1 кг массы рыбы).

Перед массовыми обработками каждую партию препарата испытывают на небольших группах

животных(5-15) различной упитанности и возраста. Если у животных в течение 2 суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

• Дегельминтизация рыб проводится в течение третьей декады июня-июля. Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической — весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

• Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к

производным группы бензимидазола и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматические лечение.

• Препарат противопоказан животным в случной период, стельным коровам, кобылам в первую треть беременности, суягным овцам и супоросным свиноматкам в первую половину бере- менности, а также ослабленным, истощенным, при острой форме фасциолеза и больным инфекционньтми болезнями.
• Сбой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко продуктивных животных не следует употреблять в пищу в течение 7 дней после де- гельминтизации. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Реализация товарной рыбы производится через 14 дней после последнего курса применения препарата.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратов следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом ко- личестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г.

Минск, ул. Красная, 19a) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес):

220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс:+375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская об- ласть, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская І/ , тел./факс: +375 1770 27081.